Cell Reports：肠道解木糖拟杆菌抗脂肪肝机制

肠道微生物组是人体“第二基因组”，其编码的基因及产物在人体生长、发育，免疫、代谢稳态维持过程中发挥重要作用。肠道微生物数量巨大，物种多样性丰富，包括有益菌和有害菌。如何快速准确的找到肠道菌群中参与人体调节的关键“先生”并阐明其作用机制，是肠道微生物组研究的前沿科学问题。中国科学院微生物研究所刘宏伟研究员团队与刘双江研究员团队紧密合作，提出挖掘关键、核心肠道微生物的新策略。采用益生元、难吸收药物等外源分子（Outside disturbance factors）干预机体，扰动肠道菌群结构和组成，寻找丰度显着变化OTU，将其定义为内在效应菌（Inside effectors），进一步阐明效应菌功能和机制（图1）。

前期研究中发现灵芝来源的小分子通过靶向调节肠道菌群的组成、结构，重建健康肠道菌群，发挥减肥、降糖、降脂作用（J. Med. Chem.， 2018）。通过培养组比较给药前后小鼠肠道微生物组变化，获得一株给药后显着增加的肠道狄氏副拟杆菌（Nat. Commun. 2020）。口服狄氏副拟杆菌显示良好的减肥、降糖、降脂作用。作用机制研究表明：该菌将初级胆酸转化为熊去氧胆酸、石胆酸等次级胆酸，激活次级胆酸介导的肠肝轴途径，发挥降脂作用；通过合成琥珀酸促进肠道糖新生途径，激活肠脑轴通路，发挥减肥和降糖作用（Cell Rep. 2019，图2）。

团队利用fa/fa大鼠作为脂肪肝动物模型，研究了口服难吸收灵芝杂萜抗非酒精性脂肪肝作用。灵芝杂萜抑制肝脏脂肪从头合成、促进脂肪酸氧化和低密度脂蛋白运输，抗脂肪肝作用明显。16S测序表明化合物显着富集了具有产叶酸能力的拟杆菌（Bacteroides. spp）和产丁酸的Kineothrix alysoides；KEGG分析显示叶酸（维生素B9）合成及其调控的一碳代谢通路显着增强。通过对B. thetaiotaomicron， B. acidifaciens， B. dorei， and B. uniformi基因组分析发现这四种显着富集的拟杆菌含有完整的叶酸合成途径，但缺失叶酸合成前体pABA的aroD基因。体外添加pABA证实它们可以高效合成叶酸。肠道菌群来源叶酸已经被证实是低碳饮食改善脂肪肝的重要机制（Cell Metab.， 2018， 559），但参与叶酸-肝脏通路调节的肠道微生物还缺乏研究。选取化合物干预后增加最显着的解木糖拟杆菌（B. xylanisolvens）深入研究，口服解木糖拟杆菌BX显着增加肝脏、血液中叶酸含量，提高叶酸调控的一碳代谢，显示良好的降脂、降糖、抗脂肪肝作用。敲除叶酸生物合成途径folP基因，获得叶酸合成缺陷株BXΔfolP。体内小鼠实验显示BXΔfolP无抗脂肪肝作用（图3）。该研究首次证明了肠道拟杆菌-叶酸-肝脏途径在治疗脂肪肝等代谢疾病方面的巨大潜力。研究组利用人体肠道来源的解木糖拟杆菌研制了酸奶产品（图3）。

以上研究成果以“Activation of a specific gut Bacteroides-folate-liver axis benefits for the alleviation of nonalcoholic fatty liver disease”为题在线发表在国际著名学术刊物Cell Reports上。微生物所刘宏伟研究员课题组乔姗姗、宝丽副研究员、汪锴博士为该论文的共同第一作者，刘宏伟研究员、刘双江研究员为论文共同通讯作者。该工作得到了陈义华研究员团队、微生物资源与大数据中心的支持和帮助。 (生物谷Bioon.com）

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